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ⅢB期结肠癌组织中高迁移率族蛋白l的表达及其临床意义

2022-06-08

崔新厂

山东省东营市第二人民医院血液肿瘤科, 山东东营 257335

[摘要] 目的 探讨ⅢB期结肠癌组织中高迁移率族蛋白1的表达及其临床意义。 方法 整群选取该院收治的72例ⅢB期结肠癌患者资料进行分析,采用免疫组织化学染色及免疫双染色技术对高迁移率族蛋白1表达及淋巴细胞浸润情况进行分析,研究高迁移率族蛋白1在ⅢB期结肠癌患者中的表达及临床意义。结果 在结肠癌组织HMGB1弱表达标本(-、+)中CD3+、CD45RO+淋巴细胞的浸润密度明显低于HMGB1强表达标本((++,+++)(P<0.05);HMGB1和性别、年龄、原发肿瘤、病理分级等差异不显著(P>0.05)。结论 高迁移率族蛋白1核质共表达时淋巴细胞清润较少,且患者生存率降低,能够反应ⅢB期结肠癌患者预后,值得推广使用。

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关键词 ] ⅢB期结肠癌组织;高迁移率族蛋白1;表达;临床意义

[中图分类号] R59 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2015)08(b)-0030-02

[作者简介] 崔新厂(1970.7-),男,山东东营人,本科,副主任医师,研究方向:高迁移族率蛋白1在ⅢB期结肠癌组织中的表达。

结肠癌是临床上发病率很高的常见疾病,随着人们生活水平的提高,该病的发病率也有了明显的升高,患者发病后主要以腹胀、消化不良、排便习惯性改变等,给患者正常的生活和工作带来了不便[1]。现阶段,结肠癌的治疗在临床上还没有理想的方案,常规的治疗方法只是能够缓解患者的症状,但是缺乏长期的治疗效果,治疗以后回复的效果也较差。高迁移率族蛋白1(highmobilitygroupbox1,HMGB1)能够诱发免疫反应,促进血管生成及细胞的迁移等,是细胞核附近的内源性危险信号[2]。为了探讨ⅢB期结肠癌组织中高迁移率族蛋白1的表达及其临床效果,整群选取该院于2013年4月—2014年4月收治的72例ⅢB期结肠癌患者资料进行研究分析,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

整群选取该院收治的72例ⅢB期结肠癌患者资料进行分析,搜集的组织均进行石蜡包埋标本,患者中男40例,女32例,年龄为21~58岁,平均年龄为(35.7±3.1)岁,患者中,10例高分化腺癌,54例中分化腺癌,8例低分化腺癌,患者中52例生存期≥5年,20例<5年。患者对诊断方案、护理措施等有知情权。

1.2 方法

对该院收治的72例ⅢB期结肠癌患者资料进行分析,使用型S-P免疫组织化学染色试剂盒与浓缩型DAB显色试剂进行检测,比较染色后颜色深浅,分析HMGB1水平以及分布状况[3]。

将石蜡组织块进行连续切片,制成厚度为4 um的病理组织切片,对高迁移率族蛋白1采用免疫组化S-P法进行检测,具体操作必须严格遵循相关步骤进行操作。阳性对照采用已知阳性组织切片,阴性对照以PBS(浓度为0.01 mol/L,pH为7.4)代替一抗对切片进行染色[4]。

1.3 统计方法

采用统计软件spss 16对研究数据进行分析和处理,计数资料行χ2检验,采用n(%)表示。

2 结果

该研究发现,在结肠癌组织HMGB1弱表达标本(-、+)中CD3+、CD45RO+淋巴细胞的浸润密度明显低于HMGB1强表达标本(++,+++)(P<0.05);HMGB1和性别、年龄、原发肿瘤、病理分级等差异无统计学意义(P>0.05),见表1。

3 讨论

结肠癌是临床上发病率很高的常见疾病,随着人们生活水平的提高,该病的发病率也有了明显的升高,患者发病后临床症状显著,如果患者不进行有效的治疗可能会导致癌细胞发生转移,严重者会危及生命[5]。常规的治疗方法只是能够缓解患者的症状,但是缺乏长期的治疗效果,治疗以后回复的效果也较差。而且患者在治疗过程中不能得到明确的检测指标,导致患者复发率较高。近年来,高迁移率族蛋白1在结肠癌组织中广为使用,且效果理想[6]。该研究中,在结肠癌组织HMGB1弱表达标本(-、+)中CD3+、CD45RO+淋巴细胞的浸润密度明显低于HMGB1强表达标本((++,+++)(P<0.05);HMGB1和性别、年龄、原发肿瘤、病理分级等差异无统计学意义(P>0.05)。根据相关研究结果显示[7]:高迁移率族蛋白1能够促进细胞增殖、干扰凋亡,从而能够促进细胞运动、诱导肿瘤血管生成,从而能够讲解细胞外基质参与,降低肿瘤的发生、发展和浸润。根据相关研究结果显示[8]:结肠癌过表达高迁移率族蛋白1和淋巴结转移和远处转移相关,高迁移率族蛋白1水平较高者治疗预后较差。目前,临床上对于高迁移率族蛋白1表达方式影响淋巴细胞浸润并不完全知晓,可能是因为HMGB1释放到细胞外引起树突细胞以及巨噬细胞活化失当,也可能和HMGB1抑制树突细胞的程度以及诱导免疫等关系密切。但是,目前,临床上对于高迁移率族蛋白1在结肠癌患者中表达尚处于研究的初期阶段,高迁移率族蛋白1释放而引起的负向免疫调节作用等并不知晓,均需要进一步研究和分析。

综上所述,高迁移率族蛋白1核质共表达时淋巴细胞清润较少,且患者生存率降低,能够反应ⅢB期结肠癌患者预后,值得推广使用。

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参考文献]

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[2] 王丹.癌胚基因Cripto-1(CR-1)在原发结肠癌组织中的表达及其临床意义[J].中国保健营养,2012(16):3060.

[3] 蒯筱漪,李正阳,张红杰.线粒体解偶联蛋白2在结肠癌中的表达及其临床意义[J].世界华人消化杂志,2010(21):2202-2208.

[4] 李焱,何建民,潘凤,等.结肠癌组织HMGB1和VEGF-D的表达及其相关性[J].临床肿瘤学杂志,2009(8):694-697.

[5] 袁德汉,康举龄,苏艳桃,等. APRIL和XIAP在结肠癌、结肠腺瘤及正常结肠黏膜中的表达及意义[J].中国当代医药,2014(25):12-14.

[6] 肖颖,王正晖,牛秀珑,等.RNA 干扰 INK4 位点反义非编码RNA 抑制人肺癌细胞系生长的分子机制[J].新乡医学院学报,2013,30(4):259-261.

[7] Autuoro JM,Pirnie SP,Carmichael GG.Long noncoding RNAs in imprinting and X chromosome inactivation[J].Biomolecules,2014,4(1):76-100.

[8] Morlando M,Ballarino M,Fatica A,et al.The role of long noncoding RNAs in the epigenetic control of gene expression[J].ChemMed Chem,2014,9(3):505-510.

(收稿日期:2015-05-09)

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