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泮托拉唑合枸橼酸铋钾治疗消化道溃疡30例临床观察

2022-06-08

仲旭东

山东省邹城市郭里镇卫生院药剂科,山东邹城273519

【摘要】目的:观察泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗消化道溃疡的临床疗效。方法:选择消化性溃疡患者60例,随机分为观察组(30例)和对照组(30例)。观察组给予泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗,对照组给予奥美拉唑联合枸橼酸铋钾治疗,观察比较两组用药后临床疗效及不良反应情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,不良反应率显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗消化道溃疡的临床疗效较好,不良反应少,值得临床推广应用。

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关键词 消化性溃疡;泮托拉唑;枸橼酸铋钾;奥美拉唑

【中图分类号】R573.1【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2015)04-0077-02

作者简介:仲旭东(1975-),男,山东省邹城人,主治医师,本科。

消化道溃疡的发生与胃酸分泌及幽门螺杆菌感染密切相关,好发于胃和十二指肠,临床病症为胃黏膜炎症反复发作,胃黏膜防御屏障功能减少,胃酸对胃基底血管侵蚀,导致血管破裂出血。临床上治疗主要是保护胃黏膜,抑制胃酸分泌,消除胃黏膜炎症,从而有效治疗消化道溃疡。患者疾病初期自觉上腹部不适,症状轻微,不易察觉,如没能引起足够重视,病情逐渐加重,可诱发上消化道出血,不及时治疗会危及患者生命,严重失血时可导致休克。近年来,由于人们的生活节奏的加快,工作压力大,饮食、生活习惯的不注意,导致消化性溃疡疾病的发病率逐年增高,治疗单纯的上消化道出血机制是降低胃酸分泌,改善血小板功能促进血液的收缩与凝固等。临床对于治疗消化道溃疡的药物要求血小板聚集所需的pH要大于6.0,因此,止血时胃内的pH值必须高。而泮托拉唑在改善消化道出血患者症状方面作用强,药效持久。为探讨消化性溃疡的有效治疗方法,笔者采用泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗消化道溃疡,取得满意效果,现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料选取我院2013年3月至2014年5月收治的消化性溃疡患者60例作为研究对象,均经胃镜明确诊断,随机分为观察组(30例)和对照组(30例)。观察组中男性14例,女性16例,年龄18~70岁,平均年龄(43±2.5)岁,病程3个月至10年,平均病程(5±1.5)年;十二指肠球部溃疡12例,胃溃疡10例,复合性溃疡8例;幽门螺旋杆菌阳性24例,阴性6例;对照组中男性17例,女性13例,年龄19~72岁,平均年龄(42±1.5)岁,病程4个月至12年,平均病程(6±2.5)年;十二指肠球部溃疡13例,胃溃疡11例,复合性溃疡6例;幽门螺旋杆菌阳性22例,阴性8例;两组患者均表现为不同程度的上腹胀痛、恶心、反酸、胃部不适、嗳气、呕吐或黑便,根据病情伴有不同程度的头晕、乏力、心悸等,隐血试验诊断检查均显示为阳性,均征得患者知情同意,且在胃镜检查中均有胃黏膜水肿渗出。两组患者年龄、性别、病程及病史等一般资料方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2排除标准排除1个月内曾服用非甾体或皮质激素类药物者,伴有严重心、肺、肝、肾功能不全者,妊娠及哺乳期妇女,贲门黏膜撕裂出血患者,伴有其它病变患者,恶性肿瘤患者。

1.3治疗方法观察组和对照组均常规补液,纠正水、电解质紊乱,并给予枸橼酸铋钾胶囊(昆明制药集团股份有限公司生产,国药准字H53022118)口服,每日3次,每次0.3g,疗程1个月,在此基础上,观察组加用泮托拉唑(杭州中美华东制药有限公司生产,国药准字3H0002012)40mg溶于0.9%生理盐水100ml静脉滴注,每12小时1次。对照组加用奥美拉唑40mg溶于0.9%生理盐水100ml静脉滴注,100ml生理盐水(0.9%)静脉滴注,每12h 1次。

1.4观察指标观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。

1.5疗效判定显效:24~48h内未发生恶心、呕吐、上腹部痛等临床症状,各项体征稳定,胃镜检查显示症状完全消失,糜烂好转,胃黏膜炎症明显减轻,水肿、渗出消失,血压恢复正常,肠鸣音无亢进,出血点及出血量减少,3d内患者黑便转黄,大便潜血试验阴性,幽门螺旋杆菌消失;有效:48~72h内未发生恶心、呕吐、呕血、嗳气、腹痛等临床症状,生命体征较为平稳,胃黏膜炎症减轻,胃镜检查显示溃疡面积明显缩小,出血量减少,6d内黑便转黄,幽门螺旋杆菌数量有所下降;无效:停药1周后仍然有呕血或者黑便,腹痛无减轻甚至加重,胃黏膜炎症仍然严重,胃镜检查溃疡面积不变或扩大,出血未止,胃镜下螺旋杆菌增多[1]。

1.6统计学分析采用spss 14.0统计学软件进行数据分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。

2结果

2.1两组患者临床疗效比较观察组患者总有效率为96.7%,明显优于对照组的83.3% ,差异具有统计学意义(P<0.05),具体见表1。

2.2两组不良反应比较观察组不良反应率为6%,对照组不良反应率为10% ,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),具体见表2。

3讨论

当前随着人们生活节奏的加快,常不能按时进餐或暴饮暴食、吸烟饮酒过度,生活作息不规律,导致诱发消化道溃疡的发病人群日益增多。患者多在进食后自觉恶心、呕吐,反胃、胀气,或伴有不同程度的上腹部疼痛等症状。根据学者研究发现[2],消化性溃疡主要由胃酸分泌失衡及幽门螺杆菌感染所致,是由于溃疡基底部血管易遭受胃酸的侵蚀、溶解,胃酸激活为胃蛋白酶,由于胃内pH较低,凝血酶原功能发生损坏,诱发出血后,血小板无法聚集,导致止血困难,从而危及生命。若不能及时进行有效治疗,容易诱发胃穿孔等严重并发症,甚至由于长时间幽门螺旋杆菌感染,病情进一步恶化,转变为癌症。胃溃疡疾病的发生具有季节性,好发于老年人群中。胃部自身分泌的酸性物质作用于胃黏膜,再加上幽门螺杆菌的侵犯,诱发局部产生溃疡。现阶段,消化系统溃疡的主要治疗手段是抑制胃酸分泌,保护胃黏膜。临床多采用枸橼酸铋钾对患者进行治疗,该药为口服药,易于吸收,作用持久,起效快,能在胃中酸量过多的情况下快速溶解,促进质子的生成,有效抑制胃酸的分泌,从而保护胃黏膜。但需要注意的是,对于饱腹情况下的患者,药物不能够被很好的吸收,发挥疗效,因此,多建议空腹给药,但口服给药又会对胃粘膜造成一定损害,不利于病情的恢复,甚至会出现胃肠道反应,因此,不是最佳治疗方案。

泮托拉唑是继奥美拉唑和兰索拉唑后的第3代质子泵抑制剂,属于抗酸、抗溃疡药物之一。能很好的根除幽门螺旋杆菌感染。泮托拉唑与奥美拉唑两者同属于苯丙咪唑的衍生物,体内作用机理相似,是一种常见的临床药物。其作用机理主要是选择性地与胃壁细胞的H+-K+ATP酶受体进行特异性结合,抑制胃酸分泌。而奥美拉唑、兰索拉唑会结合其它无活性片断;泮托拉唑主要通过静脉注射,由于不是直接服用,故对胃部没有构成直接的刺激,可以对患者的胃黏膜形成保护,控制胃蛋白酶的分泌,从而中和胃酸、加快溃疡的愈合。此外,泮托拉唑能有效改善血小板的功能,诱导血块凝结,调节消化系统的代谢功能,减少因胃酸过多而损伤胃黏膜,临床应用价值较为明显。而且该药物是一类新型药物,不诱导肝细胞色素P450系统功能,几乎不影响体内其它药物的代谢过程,具有高选择性和高稳定性。笔者通过研究发现,在弱酸性条件下泮托拉唑较奥美拉唑更稳定,且不良反应发生率较低,应用较为安全,同时,两种药物联合治疗起效较快,有效保护了胃粘膜,降低不良反应的发生,使患者更快的康复。且药物耐受性更好,是治疗上消化道出血的可靠药物。

综上所述,泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗消化道溃疡的临床疗效较好,不良反应少,值得临床推广应用。

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参考文献

[1]林庚金,萧树东,江石湖,等.泮托拉唑治疗消化性溃疡临床疗效观察[J].中华消化杂志,2010,21(1):24.

[2]程胜平,陆维宏,周世龙.中西医结合疗法治疗幽门螺杆菌感染消化道溃疡疗效分析[J].中华医院感染学杂志 ,2014,16(09):2227-2231.

(收稿日期:2014.11.27)

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