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布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻疗效观察

2022-06-08

郝 平

吉林省伊通县第一人民医院西医儿科,吉林四平 130700

[摘要] 目的 观察为消化不良性腹泻患儿应用布拉酵母菌散剂治疗的效果,探讨布拉酵母菌散剂的应用价值。方法 将100例消化不良性腹泻患儿按随机数字表法分成两组,给予两组患者常规治疗,包括口服密斯达、静脉滴注利巴韦林等,除常规治疗外,为实验组应用布拉酵母菌散剂治疗,观察两组治疗效果。结果 实验组脱水纠正、止吐、退热、大便次数恢复正常、大便性状恢复正常的时间分别为(1.21±0.56)、(1.60±0.59)、(2.35±1.05)、(3.85±0.98)、(4.36±1.21)d,均短于对照组,且两组差异具有统计意义(P<0.05);比较两组临床治疗有效率,实验组明显高于对照组(92.0% VS 76.0%,P<0.05),差异有统计学意义。结论 与对照组相比,实验组消化不良性腹泻患儿的治疗效果更佳,布拉酵母菌散剂具有较高的临床应用价值,值得关注。

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关键词 ] 布拉酵母菌散剂;小儿;消化不良性腹泻;疗效

[中图分类号] R725.7 [文献标识码] A [文章编号] 1672-5654(2014)05(a)-0128-02

小儿消化功能弱、消化酶分泌不足、消化腺发育不全、脾胃不足都会引起消化不良,小儿消化性不良腹泻为儿科常见病,其发病率较高,水样便、大便次数增多、食欲不振、腹泻、腹胀等临床症状严重影响着小儿的生长发育,研究已证实[1],布拉酵母菌散剂是治疗小儿秋季腹泻的有效药物,但用布拉酵母菌散剂治疗消化不良性腹泻的相关报告比较少,本文为2011年6月—2013年1月50例消化性不良腹泻患儿应用布拉酵母菌散剂治疗,获得了较佳的效果,治疗体会报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

随机抽取2011年6月—2013年1月消化不良性腹泻患儿100例,将其分成实验组50例,对照组50例。实验组:男22例,女28例,年龄3个月~6岁不等,平均(2.2±0.5)岁;对照组:男23例,女27例,年龄4个月~6岁不等,平均(2.32±0.4)岁,两组患儿均存在大便次数增多、水样便、食欲不振症状,经便常规化验检查、血常规检查或B超检查,均符合全国儿科诊断学确定的消化不良性腹泻疾病诊断标准[2],比较两组消化不良性腹泻患儿的临床一般资料,差异较小,认为具有可比性(P>0.05)。

1.2一般方法

1.2.1对照组 给予临床常规治疗,口服补液盐5.5 g,用时加200 mL水溶解配制而成,药量视患儿病情而定,严重脱水者给予静脉输液,纠正水电解质紊乱,在此基础上服用双歧杆菌片(国药准字S20060010 生产企业:杭州龙达新科生物制药有限公司),1片/次,3次/d,患儿病情好转后停止用药。

1.2.2实验组 在常规治疗的基础上应用布拉酵母菌散剂(国药准字Z43020521,怀化正好制药有限公司,中国,英文名称:Saccharomyces boulardii Sachets;化学成分:酵母yeast;剂型:散剂;规格:胶囊 250 mgx10粒,20粒。)治疗,0.24 g/袋,小于1岁的儿童一次1/2袋,1岁以上儿童1次1袋,2次/d,饭后温水送服。

1.3疗效评定

按中国腹泻病诊断治疗方案制定的相关标准[3]将疗效分为显效、有效、无效,显效:用药24~48 h之后,大便常规检查结果正常,大便性状正常,大便次数减少至2次/d;有效:用药48~72 h之后,大便常规检查结果正常,大便性状改善明显,水分减少,大便次数减少至4次/d;无效:水样便、大便次数增多、食欲不振、腹泻等症状未见改善或恶化。统计两组消化不良性腹泻患儿临床症状消失时间,比较两组临床治疗有效率。

1.4数据处理

借助统计软件spss11.5(Statistical Product and Service Solution)处理数据,计量数据(腹泻停止时间),t检验,以(x±s)表示;计数数据(药物有效率),χ2检验,以[n(%)]表示。P<0.05,表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1两组消化不良性腹泻患儿临床症状消失时间统计

实验组脱水纠正、止吐、退热、大便次数恢复正常、大便性状恢复正常的时间分别为(1.21±0.56)、(1.60±0.59)、(2.35±1.05)、(3.85±0.98)、(4.36±1.21)d,均短于对照组,且两组差异具有统计意义(P<0.05)。见表1。

2.2两组消化不良性腹泻患儿药物有效率比较

治疗过程中,两组患者均未出现严重不良反应,治疗2 d后,实验组35例患者大便性状恢复正常,食欲不振、腹泻等临床症状完全消失,治疗效果为显效;11例大便性状改善明显,临床症状基本消失,治疗效果显著,4例患者临床症状未见改善,治疗无效。对照组患儿临床治疗显效、有效、无效的例数分别为25例、13例、12例,实验组临床治疗有效率明显高于对照组(92.0% VS 76.0%,P<0.05)。详见表2。

表2 两组消化不良性腹泻患儿有效率比[n(%)]

注:表示与对照组比较*P<0.05。

3讨论

小儿的消化道及微生态屏障脆弱,容易受药物、感染等外界因素的影响,当毒素、病毒或细菌侵入肠粘膜上皮细胞时,会导致粘膜水肿、充血甚至换坏死,炎症细胞浸润可导致肠粘膜回吸收减少,分泌增多,进而引发腹泻。腹泻是一种消化道综合征,大便性状改变及大便次数增多是其主要临床表现,此外,除腹泻症状外,患儿还可能伴有腹痛、发热、呕吐、恶心症状[4]。

腹泻可导致脱水及电解质紊乱,是造成小儿生长发育障碍及营养不良的重要原因,细菌类微生态制剂是临床上治疗小儿腹泻的常规药物,可抵御病原菌侵入,恢复肠道菌群生态平衡,有研究表明[5],布拉氏酵母菌可有效缩短患儿腹泻持续时间,缩短住院时间。有学者[6]用布拉酵母菌治疗60例腹泻患儿,收到了满意的效果(临床有效率高达91.67%),说明布拉酵母菌散剂具有较高的临床应用价值。本研究结果显示,实验组脱水纠正、止吐、退热、大便次数恢复正常、大便性状恢复正常的时间均短于对照组,有效率明显高于对照组,差异显著,近似于相关研究结果[7],提示拉酵母菌散剂具有较高的临床应用价值,可有效治疗小儿消化不良性腹泻。

细菌类微生态制剂虽是治疗小儿腹泻的传统药物,但它容易受胆汁、胃酸、抗生素、抗酸药物的影响,止泻效果欠佳,以上不足限制了细菌类微生态制剂在临床上的应用。布拉酵母菌是肠道需氧菌,具有一定的代表性,现代药理学研究表明[8-9],布拉酵母菌散剂可增加上皮细胞刷状缘内的二糖酶,可耐受各种消化酶、胆汁及胃酸,抑制炎症反应,钝化或中和细菌霉素,提高小肠黏膜免疫应答反应,可抑制致病微生物生长繁殖,可释放亚精胺和易生物质精胺,提升二塘酶活性,刺激肠道释放分泌型IgA,提高代谢膜活性,提高肠道局部抗感染能力,促进粘膜再生恢复,促进小儿肠粘膜发育。

与细菌类微生态制剂相比,布拉酵母菌散剂可在人体中合成烟酸、泛酸、维生素B族、维生素B2以及维生素B6,能释放短肽蛋白,此外,布拉酵母菌不属于人体胃肠道原籍菌,对抗生素天然耐受,不会被胃酸、胆酸破坏,有研究数据显示[10],布拉酵母菌散剂的含菌量是目前国内细菌类微生态制剂含菌量的10倍,甚至千倍。还有研究数据显示[11],布拉氏酵母菌可通过抑制NF-B易位实现对炎症信号的抑制,继而发挥抗炎作用。

布拉酵母菌是非致病性的真菌类微生态制剂,可常温下保存,可与抗生素联合服用,但服用过程中不得与开水、冰水或饮料(含有酒精)混合服用[12],服用时可将小袋药物放入糖水或水中,也可将药粉搅拌在食物中,让小儿吞服。为预防小儿发生消化不良性腹泻,应让小儿养成良好的饮食习惯,做好腹部保暖工作。

综上所述,布拉酵母菌散剂可修复或补充人体正常菌群,重建人体天然屏障,可在小儿消化不良性腹泻中发挥显著作用,具有较高的临床推广价值。

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参考文献]

[1] 王承琳.健脾消疳汤治疗小儿消化不良性腹泻59例[J].中医儿科杂志,2011,1(1):32-33.

[2] 张健波,卢金花,赵果邡.布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻病的疗效观察[J].临床合理用药杂志,2011,10(10)23-24.

[3] 王慧娟.小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻35例观察[J].实用中医药杂志,2011,11(5):773.

[4] 孙希良,高全勇.外治法治疗小儿消化不良性腹泻60例疗效观察[J].中国中西医结合儿科学,2011,6(5):522-523.

[5] 赵秋霞,陶永明.布拉酵母菌治疗小儿腹泻的临床探讨[J].基层医学论坛,2012,23(14):3017-3018.

[6] 邬巍.健胃消食口服液和培菲康颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的疗效观察[J].临床合理用药杂志,2012,30(8):72.

[7] 王高翔.肠胃康颗粒联合西药治疗小儿消化不良性腹泻30例疗效观察[J].甘肃中医学院学报,2013,1(5):21-22.

[8] 任海林,林响.中西医结合治疗小儿消化不良性腹泻34例[J].福建中医药,2013,2(1):20-21.

[9] 李星虹,唐海燕.消旋卡多曲颗粒联合布拉酵母菌散剂治疗小儿秋季腹泻100例疗效观察[J].临床合理用药杂志,2013,16(14):46-47.

[10] 颜云盈,李梅,邱宝强.布拉酵母菌预防小儿重症肺炎继发腹泻的疗效观察[J].中国当代医药,2013,22(6):64-65.

[11] 林文龙.布拉酵母菌佐治小儿秋季腹泻疗效观察[J].现代中西医结合杂志,2013,20(15):2225-2227.

[12] 朱孝琳.锌制剂联合布拉酵母菌治疗小儿迁延性腹泻疗效观察[J].儿科药学杂志,2014,1(5):22-24.

(收稿日期:2014-02-04)

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