原发性阑尾黏液腺癌的临床病理观察
2022-06-09
[摘要] 目的 探讨原发性阑尾黏液腺癌的临床病理特征。方法 对2例原发性阑尾黏液腺癌进行临床、组织学和免疫组化观察，并复习相关文献。 结果 2例阑尾黏液腺癌发病年龄均为60岁以上，临床症状酷似慢性阑尾炎。形态学表现为分化好的黏液上皮性病灶，上皮细胞立方或柱状，核位于基底，胞浆透亮，腺 腔充满胶冻状黏液。免疫表型：瘤细胞CK（+）、EMA（+）、CK20（+）、Ki-67（+）、CK7（-）、Ch-A（-）、Syn（-）。 结论 原发性阑尾黏液腺癌是临床少见肿瘤，易被临床医师误诊为阑尾炎，确定原发诊断较困难，根据组织学形态和免疫组化表型可确诊。
[关键词] 阑尾黏液腺癌；原发性；临床病理特征
[中图分类号] R735.36 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616（2014）24-96-04
Linical and pathological observation of primary appendiceal mucinous adenocarcinoma
DAI Xiaoxiao YANG Qin XU Jun
Department of Pathology， Wuzhong People's Hospital， Suzhou 215128， China
[Abstract] Objective To study the clinical and pathological features of primary appendiceal mucinous adenocarcinoma. Methods 2 cases of primary appendiceal mucinous adenocarcinoma were observed about histology， immunohisto and chemistry， and reviewed the related literature. Results The age of onset of the appendiceal mucinous adenocarcinoma were both 60 and above， clinical symptoms liked chronic appendicitis. The morphology of the lesions appeared as good differentiation mucinous epithelial， cuboidal or columnar epithelial cells， nuclear was in the basal， cytoplasm was translucent， glandular cavity was filled with jelly mucus. Immunophenotyping： cancer cell CK（+）， EMA（+）， CK20（+）， Ki-67（+）， CK7（-）， Ch-A（-）， Syn（-）. Conclusion Primary appendix mucinous adenocarcinoma is a rare tumor in clinical， easily by clinicians misdiagnosed as appendicitis， identify the primary diagnosis is difficult， according to the， histological appearance and immunohistochemical phenotype can be diagnosed.
[Key words] Appendiceal mucinous adenocarcinoma； Primary； Clinical and pathological features
阑尾原发性肿瘤临床上较少见，其发生率为0.03%～0.08%[1]，其中绝大部分为阑尾类癌及腺癌[2]，原发性阑尾黏液腺癌非常少见[3]。 Pai等[4]将原发性阑尾腺癌分为黏液型、结肠型和印戒细胞型。本研究报道2例原发性阑尾黏液腺癌，研究其临床病理特征和免疫组化、并结合文献探讨原发 性阑尾黏液腺癌的诊断与鉴别诊断及治疗预后问题。
1 资料与方法
1.1 一般资料
例1患者，男，63岁，转移性右下腹痛2d，呈阵发性，进行性加重，出现发热伴腹泻二次，无恶心、呕吐，8h后转移至右下腹，并固定。查血常规示：WBC：11.5×109/L，N：0.86。门诊拟“急性阑尾炎”收住入院。
例2患者，女，66岁，无明显诱因下右下腹痛30h，呈阵发性，进行性加重，伴有恶心，无呕吐，无法自行缓解 。查血常规示：WBC：11.59×109/L，N：0.78，查B超示：右下腹阑尾区低回声包块，拟“急性阑尾炎”收住入院进一步诊治。
1.2 方法
标本经4%甲醛固定，常规脱水、石蜡包埋，4μm连续切片，HE染色，光镜观察。免疫组化染色采用EnVision二步法，所用一抗CK、EMA、CK7、CK20、Ki-67、Ch-A、Syn均购自北京中山生物技术有限公司。
2 结果
2.1 巨检
例1阑尾直径0.6～1.0cm，长5.0cm，充血水肿明显，周有脓苔，阑尾中部见有一0.3cm的穿孔灶。例2阑尾直径约1.0cm，长7.0cm，充血水肿，有脓苔附着，阑尾中部肿胀明显，剖开见黏冻状物。
2.2 镜检
黏液细胞形成大小形状不等的腺样结构，腺管上皮呈柱状，胞质透亮，核位于基底部，腺腔充满胶冻状黏液，分布于阑尾黏膜层、肌层，但未穿透浆膜层。肿瘤细胞轻度异形，病理性核分裂象罕见。
[关键词] 阑尾黏液腺癌；原发性；临床病理特征
[中图分类号] R735.36 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616（2014）24-96-04
Linical and pathological observation of primary appendiceal mucinous adenocarcinoma
DAI Xiaoxiao YANG Qin XU Jun
Department of Pathology， Wuzhong People's Hospital， Suzhou 215128， China
[Abstract] Objective To study the clinical and pathological features of primary appendiceal mucinous adenocarcinoma. Methods 2 cases of primary appendiceal mucinous adenocarcinoma were observed about histology， immunohisto and chemistry， and reviewed the related literature. Results The age of onset of the appendiceal mucinous adenocarcinoma were both 60 and above， clinical symptoms liked chronic appendicitis. The morphology of the lesions appeared as good differentiation mucinous epithelial， cuboidal or columnar epithelial cells， nuclear was in the basal， cytoplasm was translucent， glandular cavity was filled with jelly mucus. Immunophenotyping： cancer cell CK（+）， EMA（+）， CK20（+）， Ki-67（+）， CK7（-）， Ch-A（-）， Syn（-）. Conclusion Primary appendix mucinous adenocarcinoma is a rare tumor in clinical， easily by clinicians misdiagnosed as appendicitis， identify the primary diagnosis is difficult， according to the， histological appearance and immunohistochemical phenotype can be diagnosed.
[Key words] Appendiceal mucinous adenocarcinoma； Primary； Clinical and pathological features
阑尾原发性肿瘤临床上较少见，其发生率为0.03%～0.08%[1]，其中绝大部分为阑尾类癌及腺癌[2]，原发性阑尾黏液腺癌非常少见[3]。 Pai等[4]将原发性阑尾腺癌分为黏液型、结肠型和印戒细胞型。本研究报道2例原发性阑尾黏液腺癌，研究其临床病理特征和免疫组化、并结合文献探讨原发 性阑尾黏液腺癌的诊断与鉴别诊断及治疗预后问题。
1 资料与方法
1.1 一般资料
例1患者，男，63岁，转移性右下腹痛2d，呈阵发性，进行性加重，出现发热伴腹泻二次，无恶心、呕吐，8h后转移至右下腹，并固定。查血常规示：WBC：11.5×109/L，N：0.86。门诊拟“急性阑尾炎”收住入院。
例2患者，女，66岁，无明显诱因下右下腹痛30h，呈阵发性，进行性加重，伴有恶心，无呕吐，无法自行缓解 。查血常规示：WBC：11.59×109/L，N：0.78，查B超示：右下腹阑尾区低回声包块，拟“急性阑尾炎”收住入院进一步诊治。
1.2 方法
标本经4%甲醛固定，常规脱水、石蜡包埋，4μm连续切片，HE染色，光镜观察。免疫组化染色采用EnVision二步法，所用一抗CK、EMA、CK7、CK20、Ki-67、Ch-A、Syn均购自北京中山生物技术有限公司。
2 结果
2.1 巨检
例1阑尾直径0.6～1.0cm，长5.0cm，充血水肿明显，周有脓苔，阑尾中部见有一0.3cm的穿孔灶。例2阑尾直径约1.0cm，长7.0cm，充血水肿，有脓苔附着，阑尾中部肿胀明显，剖开见黏冻状物。
2.2 镜检
黏液细胞形成大小形状不等的腺样结构，腺管上皮呈柱状，胞质透亮，核位于基底部，腺腔充满胶冻状黏液，分布于阑尾黏膜层、肌层，但未穿透浆膜层。肿瘤细胞轻度异形，病理性核分裂象罕见。